Je vzácné vidět muže ve městě s bledou světlou pokožkou, bílými vlasy se šedými vlasy, obočím a řasami. Podobná vrozená patologie se nazývá albinismus a lidé nesoucí vadný gen se nazývají albinos.
V dnešní době, zvýšené radioaktivní pozadí, špatná výživa, špatné návyky a špatná dědičnost, se odchylky v genetickém souboru objevují stále častěji, a proto počet „bílých“ lidí na světě roste. Až doposud jim někteří lidé připisují magické vlastnosti, zatímco jiní naopak nepřijímají albíny ve společnosti, zvažují je a odpouštějí hříčku „bílé vrány“. Tato pozice je nesmírně negramotná, protože člověk nemá vliv na to, s jakou chromozomovou sadou se může narodit. Zanedbávání vrozených vad a vad znamená nelidské a nelidské.
Dnes jsme shromáždili 10 zajímavých faktů o lidech s albinismem, které pomohou vzdělávat obyvatelstvo o aspektech vývoje nemoci a vnést do nich správný přístup k ní.
10. Albinismus není neobvyklý
Ano, mnoho lidí nikdy nevidělo albína ve svém životě, a to není překvapivé, protože podle statistik trpí neobvyklou nemocí pouze 1 osoba z 20 000. Přibližně 50 albínů může současně žít v milionovém městě plus - a to není neobvyklé, protože také cestují v dopravě, navštěvují veřejná místa a sociální instituce a někdy se jim podaří dostat se do místní televize jako pozvaní hosté. Mimochodem, mezi představiteli černé rasy je více lidí bez pigmentace. A pokud vezmete celou planetu, pak celé 1% světové populace jsou lidé s albinismem. Nositelem recesivního genu této patologie je teoreticky každých 70 lidí.
9. Různé druhy albinismu
Málokdo ví, že depigmentace v albínu může být primární (vrozená) a sekundární (získaná). Vše záleží na stupni blokády sekrece tyrosinázového enzymu, který je zodpovědný za produkci melaninového pigmentu, který poskytuje barvu naší dermis. Kompletní albinismus je doprovázen doprovodnými očními chorobami (katarakta, poškození zraku, strabismus), fotofobií, epidermálními patologiemi (suchost a citlivost, sklon k popáleninám) a dalšími patologiemi. Částečné nebo neúplné horolezectví je však spíše vizuálním problémem, který se projevuje bílými skvrnami, skvrnami na kůži, šedými prameny ve vlasech, depigmentovanými obočími nebo řasami.
8. Albinismus je vrozené onemocnění.
Většinou je albinismus vrozený. Vadné geny jsou přenášeny na dítě, které trvale blokuje produkci melaninu. Pokud jsou oba rodiče nositeli genu pro tuto patologii, pak je riziko albino dítěte 25%. V případě, že jeden z rodičů má normální gen, bude to stačit pro syntézu melaninu. Pokud vaše rodinná historie někdy zaznamenala případy albinismu, můžete se sami přesvědčit o přepravě. K tomu stačí nechat vědce zkontrolovat v laboratoři folikuly vašich vlasů, zda nejsou schopny produkovat melanin.
7. Jeden ze 17 000
Ve skutečnosti má každý ze 17 tisíc lidí úplnou nebo částečnou formu albinismu. U této nemoci nedochází k oddělení podle pohlaví, pouze rasy. Bylo však poznamenáno, že u mužů je běžnější oční forma patologie - když duhovka postrádá pigmentaci.
6. Albinismus může projít
Věří se, že v přítomnosti vadného genu je medicína bezmocná - tak, jak je. Léčiva na albiny dosud nebyla vynalezena a částečná forma je korigována výhradně kosmetickými metodami a plastickou chirurgií. Přesto se vyskytují případy, kdy u dětí s jednoduchou formou nemoci, bledá kůže, vlasy, řasy a obočí postupně získávají pigmentaci se stárnutím.
5. Vitamin D
Vědci odhadují, že albínové navzdory své nedostatečné schopnosti opalovat se, produkují vitamin D, který je cenný pro pokožku a pohybový aparát, pětkrát rychleji než ostatní. Jaký je důvod této hádanky? Faktem je, že vitamín je produkován v kůži, když do něj spadají ultrafialové paprsky se spektrem B (například slunce). To znamená, že melaninový pigment je druh bariéry, která brání dermis v úplnější asimilaci ultrafialového záření a v důsledku toho produkuje vitamín D. Avšak albíny nemohou být opalovány kvůli těžké fotofobii.
4. Albino zvířata nejsou neobvyklá
Defektní recesivní gen lze nalézt nejen u lidí, ale také u savců, plazů, ptáků a dalších zástupců fauny. Samozřejmě, stejně jako lidé, je pro tato zvířata obtížnější vyjít si s příbuznými - nepřijímají výstřední zástupce do svého stáda. A albínská zvířata mají smůlu s predátory, protože výrazná barva je odlišuje nevýhodně od ostatních příbuzných a okolního světa jako celku. Kromě toho si ženy vybírají hlavně „nejbarevnější“ zástupce a na poslední chvíli bude věnována pozornost depigmentovanému. Zajímavé je, že zvířata mají albinistické antagonistické onemocnění zvané melanismus. V tomto případě zástupci převládající tmavé pigmentové barvy.
3. Albinismus nevyžaduje léčbu
Navzdory skutečnosti, že albinismus je nemoc - nevyžaduje léčbu. Albinos vedou plnohodnotný životní styl, ve fyziologickém a psychologickém vývoji se neliší od ostatních, žijí průměrně, podle statistik, let. Další věc je, že lidé s albinismem často vykazují doprovodné symptomy a patologie, které vyžadují pouze kompetentní terapii. Toto je fotofobie a patologie orgánů vidění a zhoršená hemostáza. Samostatně stojí za zmínku problémy kůže - a to je tendence k alergiím, přecitlivělosti, dermatitidě, vysokému riziku nádorových procesů. Vakcíny nebo léčby albinismu dosud nebyly vynalezeny, protože se nenaučily, jak zasahovat do genetického kódu již narozené osoby.
2. Albinismus je v Africe nejběžnější
Statistiky říkají, že lidé s albinismem se vyskytují asi 6krát častěji u Afričanů. Takže pro 3 tisíce obyvatel je 1 albín. Patologie je běžnější ve východní Africe a dosahuje nejvyšší koncentrace v Tanzanii (v průměru je zde 15krát více albín než v kterékoli jiné oblasti světa, tj. Někde kolem 1 osoby na 1,4 tisíce). V Burundi a Keni je poměr albínů a obyčejných lidí v průměru 1 až 5 000. Vědci nedokážou vyjmenovat přesný důvod, proč existuje takové rozšíření.
1. Pronásledování albínů
O lidech s touto patologií se dlouho šířilo mnoho pověstí. Na pozadí pověr je pronásledovali válečníci, kteří chtěli získat část těla, údajně vybaveni zvláštní mocí. Jiní lidé naopak považovali albíny za téměř léčitele bohů, kteří by mohli odstranit lidské potíže. Podle pověstí, v Tanzanii na černém trhu může cena albínské končetiny dosáhnout 75 tisíc dolarů. V médiích a kultuře je téma albinismu často zesměšňováno nebo vystavováno jako sociálně nebezpečné, podřadné a nedostatečně rozvinuté.
Moderní člověk se znalostí albinismu se může pokusit podporovat lidi, pomáhat jim přizpůsobit se ve společnosti a organizovat pracovní místa. Buďte ve vztahu k vašemu sousedovi lidštější.