Nejnovější výzkumná technologie pro práci s DNA umožnila vědcům prokázat, že geny nejsou jen zděděné rysy. Mohou reagovat a měnit se vlivem vnějších podnětů. A emocionální trauma, které zanechává hluboký otisk na lidských genech, může být také určující skutečností pro změnu.
Bylo prokázáno, že odcizené geny se vyvíjejí několikrát rychleji. Poslední výzkum tohoto druhu odhalil šokující výsledky, které neuspokojují domácí zvířata a vzdělávací systém, ale umožňují počítat s úspěchem při boji proti nemocem, které byly nedávno považovány za nevyléčitelné.
1
Snížení délky života hnědých labradorů
Labradoři jsou možná jedním z nejpopulárnějších psích plemen na světě, zatímco jedinci černé a žluté barvy zaujímají první dvě místa z hlediska prevalence. Hnědí labradoři jsou mírně podřadní, ale stále neuvěřitelně populární, což může mít nepříznivý vliv na jejich zdraví a dokonce je může dostat na pokraj vyhynutí. Faktem je, že hnědá barva je výsledkem fúze dvou recesivních genů, to znamená, že abyste se mohli spolehnout na hnědé trus, musíte snížit pouze dva hnědé labradory. Tento přístup vede k uschnutí genofondu.
Na fotografii: hnědé štěně labradora
V roce 2018 provedli britští veterináři rozsáhlou studii hodnotící zdraví labradorů různých barev. Ukázalo se, že hnědé osoby umírají před ostatními. Nehnědé labradory, bez ohledu na barvu, žijí v průměru déle než příbuzní čokolády po dobu 1 roku a 3 měsíců. Průměrná úmrtnost hnědých labradorů je 12 let a 1 měsíc.
Studie také ukázala náchylnost hnědých labradorů na určité nemoci. Chov jedinců této barvy zjevně způsobil koncentraci genu se zvýšeným rizikem onemocnění uší a kůže. Tyto geny mohou být navrstveny na běžné problémy labradorů, například touha po přejídání. Protože bylo vyšetřeno malé množství psů, je pravděpodobné, že procento „problematických“ hnědých labradorů je mnohem vyšší.
2
Virus Autolykiviridae
Letos vědci odebrali vzorek vody z pobřeží Massachusetts pro různé analýzy. Tento objev umožnil otevřít novou kapitolu v popisu virů. Zjištěná rodina virů ve vodě může být detekována pouze pomocí nejnovější technologie.
Tyto viry patří do neprobádané skupiny tailless (nejznámější viry mají dvouvláknovou DNA nebo tzv. Ocasy). Nejhorší je, že detekovaný virus, kterému bylo dáno jméno Autolykiviridae, rozšiřuje svůj „vliv“ v oceánu.
Při porovnávání DNA viru s ostatními v genebance vědci našli alarmující náhoda. Nejnovější virus pohlcuje bakterie a nachází se nejen ve vodě, ale také v lidském žaludku. To, co způsobuje virus uvnitř lidského těla, zůstává tajemstvím. Studium vývoje viru umožňuje malé smíření s Autolykiviridae. Patří k nejstarší virové větvi, jejíž proteinová skořápka neumožňuje infikovat bakterie.
3
Popření existence inteligentních genů
Dlouho se věřilo, že nadaní lidé díky svému talentu vyniknou bez ohledu na jejich finanční situaci. A také mnoho lidí bylo přesvědčeno, že „inteligentní geny“ dávají těmto lidem výhodu ve vzdělávacím procesu. Přesto nedávné studie ukázaly, že geny jsou na druhé straně bohatstvím mezi těmi, kdo mají zásadní úspěch.
Vědci analyzovali řetězce DNA, snažili se najít vzory v řetězcích DNA, stejně jako úroveň vzdělání a úspěchu několika tisíc studovaných lidí. Pak byl učiněn šokující závěr. Bohatství rodičů, a ne jejich genialita, dává potomkům více šancí na úspěšný život v budoucnosti. Během experimentu vědci vybrali lidi s velkým genetickým potenciálem a zjistili, že mezi lidmi narozenými v rodinách s nízkými příjmy jen 24% bylo schopno absolvovat. Chcete cítit kontrast? Toto vzdělání získalo 63% dotázaných z bohatých rodin.
Poté vědci studovali bohaté děti s nízkým podílem genů a zjistili: 27% z celkového počtu bylo schopno absolvovat vysoké školy, což je stále více než talentované děti z rodin s nízkými příjmy.
Přímou souvislost mezi genetikou a ekonomikou samozřejmě nelze prokázat, ale tato studie je alarmující. Jednoduše řečeno, umožňuje určit počet talentovaných lidí, kteří zbytečně ztratili svůj dar, protože mnoho nadaných lidí nasává bažinu omezených finančních zdrojů.
4
Tajemství modrých očí husky je rozpadlé
V roce 2018 vědci získali přístup k obrovské databázi poskytované společností pro shromažďování slin psů, aby mohli čtyřnohým majitelům podávat zprávy o jejich rodokmenu. Obrovská vrstva dat byla „odhazována“, což pomohlo dozvědět se hodně o genetice psů, zejména důvod, proč se modré oči sibiřských husky rozpadly. K tomu bylo nutné porovnat více než 6 tisíc psů a 200 tisíc genetických markerů.
Zpočátku byla data rozptýlena tak, že nebylo možné pozorovat jakékoli podobnosti. Ale brzy se někteří psi začali sjednocovat na 18. chromozomu. Podobnosti byly pozorovány u tesáků a modrých očí. Vědci rozšířili gen pro hledání mutací a objevili něco zajímavého. Vedle normálního genu, který byl zodpovědný za vývoj očí u savců, byl tzv. ALX4.
Neuvěřitelným způsobem se duplikoval a chraplavě zchladil pohled. V tomto případě mutace objevená vědci nezpůsobuje podobnou barvu očí u lidí nebo jiných zástupců savců.
Rozmanitost přátel našich menších psů je úžasná. Takže na most-beauty.ru si můžete prohlédnout zajímavé materiály o nejsilnějších a nejvzácnějších plemenech psů.
5
Bakterie zachycující DNA
Baktérie jsou houževnatá stvoření, která nenahrazují nepřirozenou DNA, ale na ni si zvyknou a přizpůsobují se novému prostředí. Vědci tuto schopnost dlouho identifikovali a pojmenovali ji „horizontální přenos genů“. Přes skutečnost, že tento proces nebyl nikdy svědkem, vědci věří, že organismy používají k zachycení zbloudilé DNA tzv. Pilinu. Manévrování zůstane bez povšimnutí pouze kvůli skromné velikosti nápoje, což je 0,01% tloušťky lidského vlasu.
Díky barvivům bylo možné zachytit bakterie rudě. V roce 2018 vědci obarvili bakterie cholery a částice DNA a poté je začali pozorovat pod mikroskopem. Takže „útok“ bakterií byl poprvé zaznamenán. Světelná bakterie, snímající přítomnost DNA, vypustila drink. Navzdory nejistotě cíle ho „predátor“ popadl a použil jako svačinu. Pili naplnila bakteriální DNA a urychlila proces jejího vývoje.
Důvodem, proč vědci vyvíjejí tlak na proces studia horizontálního přenosu genů, je to, že může vědcům pomoci bojovat proti bakteriím, které působí proti antibiotikům.
6
Tajemství tančící DNA
Funkční DNA uvnitř buněčného jádra se nazývá chromatin. Svým vzhledem připomíná korálky na vlasec. Časný výzkum dokázal zachytit pohyb chromatinu, ale nedokázal vysvětlit, jak a proč k tomu dochází.
Pokusy zjistit, co se stalo, pokračovaly i v roce 2018. Vědci byli překvapeni, když zjistili, že hnutí zaznamenané v minulosti připomínalo choreografické složení. Zdálo se, že buněčné jádro naznačuje, kterým směrem by se měl chromatin pohybovat. K provedení pohybu se „kuličky“ zužují a rozšiřují a narušují zbývající „struny“ uvnitř jádra oscilací kapaliny. Díky tomu se chromatiny pohybují jedním směrem a připomínají valčík při společenských událostech.
Proč je tato migrace DNA stále nejasná, vědci se však domnívají, že to souvisí s prací genů, jejich transformací a duplikací.
7
Nová forma lidské DNA
Dokonce i lidé, kteří se nezajímají o genetiku, ji spojují s obrazem dvojité spirály. Letos však vědci dospěli k šokujícím závěrům, že lidská DNA může být zkroucena do úplně jiného tvaru. Na rozdíl od spirály známé všem, nová DNA připomíná složitý uzel. V jazyce vědců to zní jako i-motiv. Již jsme začali hádat její existenci prováděním testů v laboratoři, ale teprve teď jsme byli schopni „chytit“ je do živých buněk.
Za tímto účelem vědci vytvořili fluorescenční protilátku, která osvětluje strukturu DNA. Při první inspekci vědci objevili podivné chování řetězců DNA. Chovali se neobvykle a vytvářeli blikání. To prokázalo, že „i-motivy“ aktivně rostou, umírají a znovu se formují. Čas a místo jejich vzhledu poskytly odpovědi na otázky týkající se povahy tvorby uzlů. Kvetou ve starých buňkách, jejichž DNA vám umožňuje „číst“ informace. A také „i-motivy“ vybírají oblasti, kde geny pocházejí nebo umírají.
Tento objev naznačuje, že uzly přímo ovlivňují čitelnost genů. Forma DNA je tak důležitá pro zdravé buňky, protože uzly neobvyklého tvaru mohou vést k jejich onemocnění.
8
Injekce ze slepoty
V roce 2018 lékaři udělali obrovský průlom v oblasti genové terapie, spočívající ve vývoji injekce, která pomáhá při léčbě choriodermy, očních chorob. Podle statistik toto onemocnění nejčastěji vede k oslepnutí.
Injekce byla testována na patnácti pacientech trpících touto chorobou v důsledku genetické dědičnosti. Terapie spočívala v zavedení viru obsahujícího chybějící gen do těla. Byl vstříknut do zadní části orbity.
Postup provedl přímý účinek na nervové zakončení sítnice. Korekce genů nezpůsobila vedlejší účinky u dvanácti studovaných pacientů a jejich pokles zraku se zastavil. V některých případech byla dokonce pozorována zlepšení. Hlavní věc je, že po pěti letech nebyl návrat nemoci detekován.
Pokud by to nebylo pro injekce, většina pacientů by mohla postupem času oslepnout. Takový úspěch umožňuje optimismu podívat se na vývoj genové terapie, což naznačuje možnost léčby jiných nemocí.
9
Známky sexuálního zneužívání na DNA
Pracovníci v soudnictví mohou brzy mít přístup k úplně novému způsobu, jak potvrdit zneužívání dětí. Vědci prokázali, že trauma z dětství zanechává v DNA oběti zjevné „jizvy“. Jako předměty byli vybráni lidé, mezi nimiž byli zneužívaní v dětství. Methylace v genetice umožňuje policii určit věk osoby, která opustila částice DNA na místě činu. A také tento proces může být nebulizačním nástrojem, který ovlivňuje aktivaci genu.
Ve studii methylace prokázala genetický rozdíl mezi lidmi, kteří vyrostli v bezpečí. Oběti odhalily 8 oblastí DNA, ve kterých dochází k zamlžování o 29%. To je skvělá zpráva pro násilné lidi, kteří nedokázali svůj případ u soudu. V budoucnu může být methylace silným důkazem násilí. "Důkaz" je v mužském spermatu, které bude použito pro následující experimenty. Ukážou, zda zneužívání dětí může genetickým škodám způsobit budoucí generace oběti.
10
NASA Space Twins
Scott Joseph Kelly a Mark Edward Kelly jsou jediná dvojčata sloužící na NASA. Jejich pozorování umožnilo vědcům určit, jak prostor ovlivňuje lidské tělo. Scott šel na vesmírnou cestu, protože byl na planetě Zemi téměř rok, zatímco jeho dvojče bylo na Zemi. Byla to slavná mise, kde americký astronaut, spolu s ruským kosmonautem Michailem Kornienkem, zůstal na palubě ISS po dobu 340 dnů.
Poté, co se Scott v roce 2016 vrátil, vědci z NASA zjistili, že bratři nebyli tak podobní, a rekrutovali své vědce pro podrobnější výzkum. Ukázalo se, že po letu se Scott stal vyšší, lehčí a „nesl“ jiné střevní bakterie. A jeho geny se podivně změnily.
Na fotografii: Scott Kelly (vlevo) a Michail Kornienko (vpravo)
NASA v roce 2018 učinila prohlášení, že extrémní podmínky během kosmického cestování fungují jako aktivátor specifických genů. Většina, i když ne všechny, se podařilo zotavit na Zemi. Z Scottových fyzických změn prošlo změnou vidění, tvar kosti a imunitní systém. Některé geny se navždy změnily kvůli nedostatku kyslíku a opravě DNA.
NASA chce zjistit, proč se 7% Scottových genů nevrátilo k normálu ani po dlouhém pobytu na Zemi. Odpověď na tuto jednoduchou otázku pomůže zajistit bezpečnost astronautů během dlouhodobých misí. Přes objasnění důvodů nyní rozbíjíme mozky více než 200 vědců, napříč a napříč studujícími bratry Kelly.
Mimochodem, na našich stránkách most-beauty.ru existuje spousta úžasných článků o vesmíru. Budeme rádi, když si přečtete článek o nejneobvyklejších hvězdách ve vesmíru. Věřte mi, existuje spousta zajímavých věcí!
Konečně
Jak vidíte, genetika je moderní věda, která má zcela praktickou aplikaci. Jednou z nejslibnějších oblastí této vědy je molekulární genetika, která za poslední půlstoletí učinila obrovský průlom ve studiu fyzikálně-chemických vlastností přenosu dědičných informací.