Genetika je skutečně zázračná věda, jejíž vývoj umožňuje lidstvu nejen účinně řídit nemoc, ale také do jisté míry určovat budoucnost, ovlivňující vzhled a inteligenci jejich potomků.
V současné době jsou genetičtí vědci na pokraji neuvěřitelných objevů, díky nimž můžete najít recept na věčnou mládež a obecně výrazně zvýšit délku života lidí.
Kromě toho je genetika spojena s takovými integrálními složkami lidské existence, jako je praktické lékařství, zemědělství, potravinářský průmysl atd.
Nyní se vědci aktivně snaží najít metody pro přímý vliv na genovou strukturu budoucích generací, aby se lidé s určitou sadou kvalit mohli objevit na světle. Z výše uvedeného můžeme usoudit, že genetika je věda o současnosti a budoucnosti, a proto každý z nás musí mít alespoň znalosti o tom, co to je.
Doporučujeme vám 10 zajímavých faktů o genetice pro zprávu nebo projekt ve stupni 6 - úžasné objevy vědců.
10. Všechny živé organismy jsou tvořeny geny.
Navíc všichni lidé žijící na Zemi jsou potomci jedné skupiny. Toto je závěr učiněný vědci, kteří studovali genetické variace opic a lidí. DNA 50 afrických opic obsahuje mnohem více dědičných variací než DNA všech lidí na Zemi. Vědci navíc dospěli k závěru, že jsme všichni vzdálení potomci Afričanů.
9. Ve které populaci nejsou žádné neandrtálské geny v jejich vlastní DNA?
K průniku mezi neandrtálci a moderními lidmi došlo několikrát. Neandrtálská DNA byla nalezena v genomu moderních populací v Evropě a Asii, což představuje 1-4% z celkového genomu. Neandrtálské geny chybí ve většině moderních populací v subsaharské Africe.
8. Existují motýli kombinující příznaky obou pohlaví.
Většina z nás v životě viděla alespoň jednou motýli s různými vzory na křídlech (ne symetrické vzory). Toto znamení naznačuje přítomnost neuvěřitelného přírodního jevu. Věc je taková motýl je nositelem genů obou pohlaví, tj. je to hermafrodit.
7. Úzké vazby vedou ke vzniku slabých dědiců
Všichni víme o nebezpečí intimity blízkých příbuzných. Ačkoli před zavedením genetiky jako vědy byla tato praxe na evropském kontinentu rozšířená, zejména v ušlechtilých kruzích.
Například španělský král Karel II. Měl místo osmi pradědečků (jak by mělo být normální) pouze čtyři. To samozřejmě vedlo ke vzniku různých genetických mutací, které následně měly extrémně negativní dopad na děti narozené v incestuous tancích.
Je dokázáno, že děti lidí, které nejsou propojeny rodinnými vazbami, často vykazují úroveň fyzické zdatnosti výrazně vyšší než kterýkoli z rodičů. Tento efekt se nazývá heteróza nebo hybridní energie. To také vysvětluje současnou křížení chovatelských psů.
6. DNA všech lidí odpovídá 99,9%
Všechny formy života na Zemi mají stejnou základní genetickou strukturu. Stejné čtyři základy - stavební kameny DNA - se nacházejí kdekoli na životě. Existují dvě teorie, které vysvětlují tento úžasný jev. Buď tyto čtyři báze samotné mohou být použity k vytvoření stabilní DNA, nebo ve všech lidech žijících na Zemi jsou jen dva obyčejní předci (což potvrzuje biblickou teorii původu života).
5. Výskyt určitých typů nádorů je spojen s genetickou predispozicí
Onkogeny, supresorové geny a mutatorní geny jsou geny, které zapínají nebo vypínají určité signální dráhy v našem těle a způsobují rakovinu s určitými negativními mutacemi.. Proto vznikají zhoubné nádory v důsledku nefunkčnosti genů, které hrají důležitou roli v buněčném metabolismu.
Vzhledem ke zvýšené rychlosti metabolismu a schopnosti buněk se dělit, mohou degenerovat a množit se. Například v případě Li-Fraumeniho syndromu se mění dávka proteinu p53, což vede k rozvoji rakoviny prsu, mozkových nádorů, osteosarkomu a leukémie i v mladém věku. Důvodem je skutečnost, že se protein p53 váže na DNA jako transkripční faktor a může stimulovat jeho čtení.
4,8% lidské DNA sestává z virů
Některé viry se replikují vložením své DNA do buněk svých „hostitelů“. Poté se vytvoří jeho kopie, a tím se virus šíří po celém těle.
Nicméně, někdy, když se virus integruje, dojde k mutaci, která ho deaktivuje. Tento „mrtvý“ virus zůstává v genomu a zkopíruje se pokaždé, když se buňka rozdělí. Pokud se virus integruje do reprodukční buňky (vajíčko nebo spermie), může skončit v progeny buňce. Tím pádem, zabudované viry se v průběhu času hromadí v genomech.
3. Genetická predispozice
Komplexní chronická onemocnění, jako je astma, cukrovka nebo alkoholismus, jsou způsobeny multifaktoriálními rysy, protože v těchto případech je klíčová interakce mezi geny a prostředím.
Genetická predispozice vytváří základ pro celkový klinický obraz nemoci, která se vytváří pod vlivem okolních faktorů.
2. Nejčastější chromozomální abnormalita - Downův syndrom
Aneuploidie je numerická aberace chromozomů, v důsledku které se mění počet jednotlivých lidských chromozomů. Nejslavnější chromozomální aberace, zvaná Downův syndrom, je způsobena skutečností, že chromozomy nejsou během buněčného dělení správně distribuovány. Tyto chromozomální abnormality způsobují až 35% potratů.
Vědci prokázali skutečnost, že pravděpodobnost narození takového dítěte je do značné míry ovlivněna věkem budoucí matky: čím starší žena, tím větší procento pravděpodobnosti rozvoje Downova syndromu u plodu.
To samozřejmě neznamená, že mladá žena při porodu nemůže mít dítě s podobným rysem, ale je prokázáno, že dívky mladší 25 let porodí takové dítě s pravděpodobností 1/1400, až 30 - 1/1000, zatímco budoucí matky 35 let má mnohem větší rizika, která se rovná přibližně 1/350. U žen ve věku nad 42 let stoupá nebezpečí porodu s Downovým syndromem na 1/60.
Přes tento trend, podle statistik, jsou ženy s touto genetickou abnormalitou častěji rodící děti, ale je to způsobeno tím, že představují většinu narozených dětí.
1. 3D tisk molekul DNA
Všechno to začalo tím, že se lékaři naučili tisknout lidské orgány pomocí 3D tiskárny, což výrazně zvýšilo potenciál transplantologie.
Nyní, poprvé se genetikům podařilo vytisknout skutečnou DNA živého organismu. Dosud taková trojrozměrná tiskárna může znovu vytvořit strukturu extrémně primitivních forem života, například virů nebo bakterií, ale věda nestojí.
Je zajímavé, že se vědci naučili nejen reprodukovat strukturu DNA, ale také ji používat jako nosič informací. Je dokázáno, že pokud používáte molekulu DNA, jako je známý flash disk, můžete na ní uložit a později přečíst obrovské množství informací.